欧亚国际客服：　动物试验标明，阻断或按捺该通路可使小鼠肠道辐射损害降低70%，生存率提高5倍。这一发现为癌症放疗副作用防护和急性辐射损害救治供给了全新战略。

　　该研讨经过辐射损害模型发现，STING经过“捕获”DNA损害后PARP1蛋白组成的很多产物分子PAR，触发细胞“自杀程序”。使用PARP1按捺剂PJ34可削减80%的PAR生成，从而削减STING介导的细胞凋亡通路，极大降低了细胞逝世和辐射损害。

　　研讨人员表示，新研讨为安全使用放射医治肿瘤以及防治核事故形成的辐射损害奠定了理论基础并供给了新的医治思路。